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5th International Conference on Acute Myeloid Leukemia “Molecular And Translational”: Advances In Biology And Treatment
October 24-26, 2019 – Estoril, Portugal
Chairs: Bob Löwenberg, Hartmut Döhner, Martin Tallman
Programme description
The successful biannual ESH Conferences on acute myeloid leukemia (AML) have established themselves as scientific and educational programs at the interphase of molecular and biologic developments and clinical translation. Novel technological, molecular and immunologic approaches are rapidly creating novel insights into the biology and therapeutic perspectives of AML. The cutting-edge program of the conference will deal with the molecular and functional features of leukemic stem cells and their interaction with the microenvironment, the role of somatic and germ-line mutations and epigenetic alterations in the biology of AML, the genomics of leukemogenesis, advances in molecular diagnostics and developmental therapeutics with a focus on molecular and immunotherapeutic targeted therapeutics. Special attention will be given to the utility and promise of novel therapeutic agents.
Learning objectives
1. Understand the pathobiology of leukemia and its development with respect to alterations in hematopoietic stem cells, their microenvironment and altered signal transduction pathways.
2. Acquire insight into the possible mechanisms of inherited and preleukemic disorders and genomic instability that predispose to leukemogenesis and predispose also to disease progression.
3. Understand the characterization of a leukemia stem cell and its relationship to disease development and phenotype.
4. Learn about the pathobiologic importance of epigenetic dysregulation in the development of acute myeloid leukemia and its clinical impact.
5. Evaluate the merits and relevance of molecular diagnostics and minimal residual disease assessment in relation to various management decisions.
6. Gain insight into novel therapeutics of acute myeloid leukemia, including knowledge about their mechanisms of action, drug resistance mechanisms, the current developmental status of various targeted drugs and novel antibody-based and cell-transfer based immunotherapeutic approaches and their promises for future clinical application.
Why the meeting will be valuable for participants?
Cell biological, genomic and epigenetic studies have revealed entirely novel insights into the biology of AML, expanded the genomic landscape in unprecedented depth and discovered functional clues of dysregulation. These insights have furnished keys to the development of novel specifically acting therapeutic drugs and provide the opportunity to develop more effective risk adjusted therapeutic approaches. The emphasis of the Conference is on informal interaction among the participants and it intends to enable ample discussion. Scientific presentations by international leaders will provide the current status and a perspective of the exciting developments in the field. In separate sessions results from both basic and clinical research will be explored.
This meeting will be of interest to:
- Ph-students, post docs, junior and senior biologists and practicing clinicians (MD, PhD, MD-PhD), hematologists and oncologists in training
- Residents and biologists still in-training
A Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH), vai realizar a sua 23ª Reunião Anual, de 14 a 16 de Novembro, na Fundação Bissaya Barreto, Bencanta, em Coimbra.
Trata-se do maior evento da área de Genética Humana em Portugal, reunindo membros das Instituições de referência nacionais e especialistas quer da área da prática clínica e laboratorial como da investigação. O Programa incidirá sobre os avanços científicos mais recentes no âmbito da Terapêutica nas Doenças Genéticas, Medicina de Precisão na Prática Clínica e Projectos Nacionais e Internacionais de Sequenciação Genómica em larga escala.
Trata-se do maior evento anual nacional na área da Genética Médica e que reunirá especialistas nacionais e internacionais de reconhecido mérito científico.
O evento conta com o patrocínio científico da Sociedade Portuguesa de Hematologia (SPH).
Pode consultar o programa AQUI.
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
Mandelieu, France
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.