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O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt
O Dia Mundial da Hemofilia celebra-se a 17 de abril. Esta data é também conhecida como Dia Mundial do Hemofílico e é assinalada desde 1989.
O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia por ser o aniversário de Frank Schnabel, o fundador da Federação Mundial do Hemofilia, uma organização sem fins lucrativos que atua em 113 países do mundo. O objetivo deste dia é consciencializar as populações para a hemofilia e para outras desordens sanguíneas.
A hemofilia é uma anomalia do sangue caracterizada por uma demora ou uma falta de coagulação, sendo que a menor ferida pode provocar uma grave hemorragia.
Esta é uma afeção hereditária, transmitida pelas mulheres, que ataca sobretudo os homens. A forma mais comum de desordem é a hemofilia A, presente em 1 de 5.000-10.000 nascimentos masculinos. Já a hemofilia B acontece em aproximadamente 1 de 20,000-34,000 nascimentos masculinos.
Em Portugal não existe um registo nacional sobre a hemofilia, estimando-se que exista um milhar de pessoas com esta doença.
Celebra-se, a 18 de Abril, o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes.
Este dia nasceu com o intuito de garantir que sejam respeitados os valores fundamentais reconhecidos pela Carta Europeia dos Direitos dos Doentes.
Dentro do espaço europeu, independentemente dos meios financeiros e da nacionalidade, é imperioso garantir que os cidadãos possam aceder a serviços de saúde de qualidade, mesmo quando o tratamento não está disponível no seu país de origem ou quando tem mais qualidade noutro Estado Membro.
O reforço e o respeito pelos direitos dos doentes só serão efetivos com a cooperação e o empenho de todos os profissionais da área da saúde em cada país da União Europeia. Assim, é essencial aumentar a consciencialização sobre a importância dos direitos dos doentes, bem como as responsabilidades de todos para garantir a seu respeito.
Fonte: https://www.sns.gov.pt